알리 칸테의 신경 과학 연구소의 연구원, CSIC, 센터, 엘체의 미구엘 헤르난데즈 대학 (스페인)를 혼합 교 모세포종 수 있습니다 이전에 알 수없는 메커니즘, 면역 시스템에서 매우 침습적 뇌 종양 탈출을 확인하고 진행 유지했다. 이 연구는 무르시아 대학의 병원 글라 드 라 Arrixaca - IMIB의 임상 혈액학 서비스 및 의학의 알버트 아인슈타인 대학과 공동으로 실시했다.

저널 Oncotarget에 발표 된 연구 결과는,하지 종양에 대해 직접 지시 새로운 치료법에 문을 열고 있지만, 뇌의 혈관을 둘러싸고있는 혈관 주위 세포에 대한 불리는 세포와는 부적절한 면역 체계의 반응에 중요한 역할을한다.

“Las células de glioblastoma actúan sobre otras que rodean los vasos sanguíneos del cerebro, denominadas pericitos, encargadas de desencadenar en condiciones normales la respuesta inmune. Esta interacción con las células malignas del glioblastoma impide a los pericitos poner en marcha la respuesta inmune. Como consecuencia, los linfocitos T destructivos se vuelven incapaces de atacar el tumor. El cerebro no detecta el glioblastoma y no puede reaccionar contra él”, explica Salvador Martínez, director del grupo de Neurobiología Experimental del Instituto de Neurociencias, que ha liderado la investigación.

처음으로 혈관 주위 세포가 종양 억제을 촉진하기 위해 전달하게 종양 세포와의 상호 작용이기 때문이 작품은 보여줍니다. 마르티네스 그룹은 또한 블록이 동작은 아교 모세포종 세포의 혈관 주위에 작용하는 경우, 종양 면역 반응을 취소 할 수 있음을 발견하고, 따라서 파괴 될 우려가있다. 주연 세포의 면역 기능에 아교 모세포종이 간섭 새로운 치료법의 개발에 대한 새로운 타겟을 나타낼 수있다.

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왼쪽에서 오른쪽으로 : 살바도르 마르티네즈, 루스 발더, 데이비드 가르시아 베르날과 호세 Mª Moraleda합니다. (사진 : UMH)

사실, 그 상호 작용에 따라 행동 할 수있는 몇 가지 후보 분자가있다. "우리는 종양 세포가 혈관 주위 세포와 상호 작용할 수 있습니다 방지 할 수있는 경우, 면역 체계가 종양에 대해 반응하고 그것을 파괴 할 수있다"마르티네즈는 말했다.

"우리는 면역기구는 PD-1과 PD-L1 수용체 사이의 상호 작용에 의존한다는 것을 볼 수있다. 현재 수용체에 대한 임상 시험 분자를하고있다. 한 가지 단점이 분자가 정맥 투여되고 있다는 것입니다, 그래서 그들은 뇌를 분리하고 덜 효율적이되는 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수있다 "마르티네즈는 말했다.

“Si en lugar de ser intravenosa, esta terapia experimental se administrara mediante una punción lumbar, para que se distribuya a través del líquido cefalorraquídeo, probablemente tendría más eficacia. Es lo que vamos a probar ahora en modelos animales. Si conseguimos demostrar en estos modelos animales de forma repetitiva que el método no es tóxico y es seguro, y la administración por punción lumbar lo es, podríamos ir a un ensayo clínico. Tenemos ilusión por llevar a cabo estos experimentos”, destaca.

Las terapias existentes ahora frente al glioblastoma van dirigidas contra las células del tumor. Sin embargo, no es solo la célula del tumor la que está impidiendo al sistema inmune trabajar con eficacia, sino el pericito, es decir, las células del propio cerebro. “Nosotros hemos detectado una nueva diana terapéutica que no va dirigida contra el tumor, sino contra las células que rodean a los vasos sanguíneos, los pericitos, que son los que realmente están bloqueando la acción defensiva del sistema inmune”.

Otro punto fuerte de este estudio ha sido el uso de injertos de células de glioblastoma humano en ratones (xenoinjertos) con capacidad de respuesta inmune, que hace al modelo experimental que ha utilizado el equipo de Salvador Martínez más relevante para demostrar un mecanismo inmunorregulador activado por el glioblastoma humano. Con él han demostrado que, los ratones inmunocompetentes son incapaces de rechazar el tumor de glioblastoma humano, debido a la potente capacidad de las células de glioblastoma para inducir la tolerancia inmune.

아교 모세포종 세포가 깊은 종양 허용 상태를 유도 할 수 있도록하고, 또한 면역 체계와 아교 모세포종 사이의 상호 작용의 연구를위한 새로운 실험적인 디자인을 개발하는 새로운 접근 방식을 나타낼 수있는 메커니즘.

El glioblastoma multiforme es un cáncer altamente invasivo que se caracteriza por cambios en los vasos sanguíneos cerebrales y la invasión gradual de los tejidos circundantes. Es el tumor cerebral más frecuente y de peor pronóstico. A pesar de décadas de intensa investigación, su compleja biología sigue sin entenderse del todo y los tratamientos existentes no han conseguido un incremento significativo de la supervivencia. El tratamiento incluye cirugía, radiación y quimioterapia. Pese a todo, los afectados tienen un pronóstico precario, con una supervivencia media de 7 a 8 meses, que no llega al 10% de los enfermos en 5 años. (Fuente: UMH)

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